LA STIMULATION PAR ÉLECTROTHÉRAPIE CRÂNIENNE
pour la gestion de l’Anxiété, de la Dépression et de l’Insomnie

NeuroCes™ est un appareil médical alimenté par une batterie (trois piles), utilisé pour le traitement de l’anxiété, de la dépression et de l’insomnie par un processus de Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES), traitement reconnu par FDA.

NeuroCes™ est destiné à un usage professionnel et personnel. NeuroCes™ peut être utilisé dans les cabinets médicaux, dans les hôpitaux et cliniques mais aussi à domicile ou au bureau sans nécessité d’une supervision médicale. NeuroCes™ est efficace, simple d’usage et peut être utilisé en toute sécurité.

Se basant sur les avantages procurés par l'accumulation de savoirs au fil du temps, NeuroCes™ été conçu en fusionnant les technologies avancées avec la technique développée de la Stimulation par Électrothérapie Crânienne.

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POUVOIR DE L'ÉLECTROTHÉRAPIE

La technologie NeuroCes™, qui permet un traitement de l’anxiété, de la dépression et de l’insomnie d’une façon efficace sans médicaments, est démontrée fiable et efficace.

Afin de résumer la plupart des études sur la Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES), cinq méta-analyses de la littérature scientifique aux Etats-Unis ont été évaluées. Elles ont été classées comme ci-dessous [Smith, 2007] :

Etudes concernant l’Anxiété

Désormais, il y a au moins 38 études publiées sur l’anxiété, avec une moyenne de 58% d’amélioration. L’amélioration trouvée dans diverses études varie de 31% à 97%.

ANXIÉTÉ

taux d’amélioration

%31 - %97

Etudes concernant la Dépression

Jusqu'à présent, au moins 18 études scientifiques ont été publiées concernant la dépression, avec une moyenne notifiée de 47% d’amélioration.  L’amélioration trouvée dans diverses études varie de 25% à 80%.

DÉPRESSION

taux d’amélioration

%25 - %80

Etudes concernant l'Insomnie

Sur au moins 18 études scientifiques sur le sommeil publiées jusqu'alors, une moyenne de 62% d’amélioration sur le sommeil a été constatée sur les patients traités. L’amélioration trouvée dans diverses études varie de 37% à 93%.

INSOMNIE

taux d’amélioration

%37 - %93

Changements dans les Substances Neurochimiques​

Le taux de liquide cérébro-spinal  et de plasma de cinq substances neurochimiques prélevées sur cinq sujets asymptomatiques, normaux au repos et après la Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES) ainsi que le taux de plasma obtenu de cinq autres sujets ont été mesurés. Alors que le taux d’élévation de sérotonine, de bêta-endorphine et de mélatonine dans le plasma est important, le taux de sérotonine et de bêta-endorphine du liquide cérébro-spinal est encore plus considérable après le traitement CES, ce qui a poussé à des observations d’intérêt clinique. Le taux de noradrénaline dans le plasma semble changer modérément après le traitement CES. La modulation hypothalamique peut expliquer l’effet antidépresseur notifié du CES [Shealy, 1998].

Taux de changement des substances neurochimiques dans le plasma chez les asymptomatiques, sujets normaux, après la Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES).

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Mélatonine

Noradrénaline

Bêta-Endorphine

Sérotonine

Cholinestérase

Taux de changement des substances neurochimiques dans le liquide cérébro-spinal chez les asymptomatiques, sujets normaux, après la Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES).

CFS_FR_T.png

Mélatonine

Noradrénaline

Bêta-Endorphine

Sérotonine

Cholinestérase

  • Augmentation considérable en Sérotonine, Bêta-Endorphine et ACTH

  • Augmentation modeste en Cholinestérase

  • Augmentation modérée en Mélatonine, Noradrénaline

  • Diminution modérée en Cortisol

Innocuité de NeuroCes™

La reconnaissance de l'innocuité et de l'efficacité de la Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES) repose sur la base de recherches et d'usage clinique. 

NeuroCes™ est un appareil non-invasif dont les effets secondaires sont légers et disparaissent automatiquement. En pratique, il n'y a ni complication ni effet secondaire relatifs à l'usage du courant électrique  lors de la thérapie.  

Efficacité du Traitement NeuroCes™ 

Suite au traitement par Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES), la plupart des patients se sentent moins anxieux, moins inquiets, et plus concentrés  sur les tâches mentales. Les patients dont les résultats sont positifs, généralement après une ou une série de traitements de CES, retrouvent  un sommeil plus régulier et notifient une amélioration dans la concentration, dans la faculté d’apprentissage, dans la capacité à se souvenir, et un accroissement dans leur état de bien-être. [Gilula, 2005]

 

Pas d’Effet Placebo dans CES

Lors d'une étude, hormis le cas d'effet placebo d'un patient non-traité et, bien qu'il y ait eu un contrôle minutieux, aucun effet placebo n'a été constaté lors du traitement CES [Smith, 2007].

 

Il a été prouvé que l’appareil CES  ralentissait, retardait et reculait les premières phases de beaucoup de maladies neuro-psychiatriques. De plus, il est extrêmement efficace dans la prévention de l’aggravation de l’anxiété, du stress, de la dépression, de l’insomnie et de la colère. Il a été constaté que l’appareil aide à combattre les problèmes comme la dépendance à l’alcool et à la drogue. Il peut être la plus importante découverte dans le champ électromagnétique prophylaxie (traitement préventif) [Smith, 2007]

Énoncé de la Conformité CE

NeuroCes™  est un appareil médical actif (appareil médical en Classe IIa conforme à l’Annexe IX du MDD – “Critère de Classification” Règle 9) selon la Directive relative aux Dispositifs Médicaux, certifié selon l’ANNEXE II (à l’exception de la Section IV) du MDD 93/42/EEC par l’organisme notifié "Institut Slovène de Qualité et de Métrologie, (SIQ)".

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EN ISO 13485

NEUROSANTE est certifié conforme à l’EN ISO 13485, accrédité par l’organisme notifié 1304, "Institut Slovène de Qualité et de Métrologie (SIQ)". L’EN ISO 13485 fournit un grand avantage pour NEUROSANTE qui produit NeuroCes™.

Le standard EN ISO 13485 détermine la gestion de la qualité pour les appareils médicaux et les services liés. Il a été publié par l’Organisation International de la Standardisation. L’EN ISO 13485 adresse le contrôle de la qualité, la gestion du risque, la conformité légale, l’efficacité opérationnelle et l’aptitude à suivre et rappeler les produits et appareils aussi bien que le procédé et le développement du produit.

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NeuroCes

NeuroCes™ réduit les symptômes d’anxiété , de dépression et d’insomnie d’une façon spectaculaire

La plupart des utilisateurs constatent une amélioration immédiate au cours du traitement

Sans effets secondaires significatifs

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Traitement rentable

POUVOIR DE L'ÉLECTROTHÉRAPIE

NeuroCes

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NeuroCes ™ PWL-05 Stimulateur par Électrothérapie Crânienne

695.00 €

 

[Smith, 2007] Ray B. Smith, Ph. D. Cranial Electrotherapy Stimulation: It’s First Fifty Years, Plus Three: A Monograph. ISBN: 978-1-60247-589-2 & Cranial Electrotherapy Stimulation Lecture.

[Shealy, 1998] Shealy, C. Norman, Cady, Roger K., Culver-Veehoff, Diane, Cox, Richard & Liss, Saul. Cerebralspinal fluid and plasma neurochemicals: response to cranial electrical stimulation. Journal of Neurological and Orthopaedic Medicine and Surgery. 18(2):94-97, 1998.

[Gilula, 2005] Marshall F. Gilula, MD, Daniel L. Kirsch, PhD. Cranial Electrotherapy Stimulation Review: A Safer Alternative to Psychopharmaceuticals in the Treatment of Depression.

[Kennerly, 2006] Kennerly, Richard C. Changes in quantitative EEG and low resolution tomography following cranial electrotherapy stimulation. August 2006, 425 pp., 81 tables, 233 figures, 171 references.