150+
Études cliniques et publications
5000+
utilisateurs actifs de NeuroCes™
94 %
de satisfaction des utilisateurs de NeuroCes™
200+
Thérapeutes & cliniques utilisent NeuroCes™
Traitement sans médicaments, approuvé cliniquement et certifié CE
NeuroCes™ est un dispositif médical portable fonctionnant sur batterie, approuvé cliniquement et certifié CE, conçu pour traiter l’anxiété, la dépression et l’insomnie grâce à la Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES), une méthode sûre, non invasive et scientifiquement validée. Il offre une alternative fiable et sans médicaments à ceux qui recherchent un traitement efficace.
Traitement & soutien sans médicaments avec NeuroCes™
Usage professionnel et personnel
NeuroCes™ est destiné à un usage aussi bien professionnel que personnel. Il peut être utilisé dans les cabinets médicaux, les hôpitaux et les cliniques, mais également à domicile ou au bureau, sans nécessiter de supervision médicale. Son principal avantage est de pouvoir être utilisé en toute sécurité par les particuliers, directement chez eux.
Efficacité du traitement
La stimulation par électrothérapie crânienne est une méthode bien documentée, sûre, efficace et économique pour la prise en charge des troubles de l’humeur et du sommeil. Les retours réguliers des utilisateurs de NeuroCes™ souffrant de ces troubles confirment l’efficacité de la solution.
Taux d’amélioration clinique avec la CES
DÉPRESSION
25 % – 80 % Taux d’amélioration
À ce jour, au moins 18 études scientifiques sur le traitement de la dépression par CES ont été publiées, rapportant un taux d’amélioration moyen de 47 %. Selon les études, les résultats varient de 25 % à 80 % (Smith, 2007).
ANXIÉTÉ
31 % – 97 % Taux d’amélioration
À ce jour, au moins 38 études scientifiques sur l’anxiété ont été publiées, rapportant un taux d’amélioration moyen de 58 %. Selon les études, les résultats varient de 31 % à 97 % (Smith, 2007).
INSOMNIE
37 % – 93 % Taux d’amélioration
À ce jour, au moins 18 études scientifiques sur le sommeil ont été publiées, rapportant un taux d’amélioration moyen de 62 %. Selon les études, les résultats varient de 37 % à 93 % (Smith, 2007).
Avis d’un utilisateur de NeuroCes™
« Je cherchais depuis longtemps une alternative sans médicaments. En utilisant NeuroCes™ pour mon anxiété et ma dépression, j’ai non seulement constaté une amélioration de mon état émotionnel, mais aussi une nette progression de la qualité de mon sommeil. Je dors plus profondément et je me réveille reposé. NeuroCes™ m’a vraiment offert un nouveau départ. »
Jean-Pierre
Lyon
Mécanisme d’action de NeuroCes™
Apaisement des régions cérébrales hyperactives
NeuroCes™ désactive les zones du cerveau impliquées dans une suractivité associée à divers troubles tels que la dépression, l’anxiété et l’insomnie.
Rétablissement de l’équilibre neuronal fonctionnel
NeuroCes™ contribue à normaliser l’équilibre de la connectivité fonctionnelle des circuits neuronaux intrinsèques du cerveau.
Équilibre des ondes EEG : augmentation des ondes alpha, diminution des ondes bêta et delta
NeuroCes™ augmente l’activité alpha (favorisant la relaxation et une sensation de bien-être), tout en réduisant l’activité delta (améliorant l’attention et la vigilance) et l’activité bêta (réduisant les pensées compulsives).
Régulation neurochimique et réduction du cortisol
NeuroCes™ accroît la concentration de neurotransmetteurs tels que la sérotonine et la noradrénaline, et diminue le cortisol cérébral, entraînant une amélioration de l’humeur et du sommeil.
NeuroCes™ dans le traitement des symptômes associés aux troubles définis par le DSM-5
NeuroCes™ est un dispositif médical qui peut également être utilisé pour traiter les symptômes de dépression, d’anxiété et d’insomnie associés aux troubles définis dans le DSM-5 (Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux) de l’Association Américaine de Psychiatrie.
Troubles dépressifs
-
Trouble dépressif majeur (TDM) : Dépression intense qui entrave le fonctionnement quotidien
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Trouble dépressif persistant (dysthymie) : État dépressif moins sévère mais de longue durée
Troubles anxieux
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Trouble anxieux généralisé (TAG) : Inquiétude persistante et incontrôlable
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Phobie sociale (trouble d’anxiété sociale) : Peur d’être jugé par autrui
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Trouble panique : Crises soudaines de peur intense accompagnées de symptômes physiques
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Trouble obsessionnel-compulsif (TOC) : Pensées récurrentes et comportements compulsifs
Troubles du sommeil
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Insomnie : Difficultés d’endormissement et de maintien du sommeil
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Trouble du sommeil induit par une substance/médicament : Perturbations du sommeil liées à des substances ou à des médicaments
Troubles neurodéveloppementaux
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Trouble du spectre de l’autisme (TSA) : Difficultés de communication sociale et comportements répétitifs
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Trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) : Problèmes d’attention, impulsivité et hyperactivité
Troubles bipolaires
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Trouble bipolaire de type I et II : Alternance de phases d’exaltation (manie/hypomanie) et de phases dépressives
-
Cyclothymie : Fluctuations chroniques de l’humeur, mais moins sévères
Qualité & Normes
Le NeuroCes™ – Stimulateur d’électrothérapie crânienne est un dispositif médical certifié CE, approuvé comme solution thérapeutique efficace pour le traitement de la dépression, de l’anxiété et de l’insomnie, aussi bien en usage clinique qu’individuel.
Certification CE
NeuroCes™ a été certifié par l’Institut Slovène de la Qualité et de la Métrologie (SIQ), un organisme notifié, conformément à la Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux (MDD) et aux dispositions pertinentes du Règlement (UE) 2017/745 (MDR). De plus, l’appareil a été classé comme dispositif médical actif de classe IIa selon l’annexe IX de la MDD. Cette classification confirme que son effet physiologique est obtenu indépendamment des médicaments, par des mécanismes physiques tels que l’électromodulation.
Certification EN ISO 13485
Le fabricant de NeuroCes™, NEUROSANTE, a obtenu auprès de l’Institut Slovène de la Qualité et de la Métrologie (SIQ) le certificat de conformité à la norme EN ISO 13485, reconnu au niveau international pour les systèmes de gestion de la qualité appliqués aux dispositifs médicaux. Cette certification atteste que les processus de production sont réalisés conformément aux standards internationaux, garantissant la sécurité du produit ainsi que sa traçabilité. Elle constitue donc une référence essentielle pour NEUROSANTE en matière de qualité et de fiabilité.
La Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES)
Il a été démontré que la CES peut inhiber, retarder et inverser les premiers stades de nombreuses affections neuropsychiatriques. Elle s’avère également très efficace pour prévenir l’exacerbation de l’anxiété, du stress, de la dépression, de l’insomnie et de l’irritabilité. De nombreux patients ont également trouvé ce dispositif utile dans la prise en charge de l’alcoolisme et de la toxicomanie. Il pourrait s’agir de l’une des avancées les plus significatives dans le domaine de la prophylaxie par champs électromagnétiques (Smith, 2007).
Efficacité du traitement
Après un traitement par CES, la majorité des patients rapportent une diminution de l’anxiété et de l’angoisse, ainsi qu’une meilleure capacité de concentration. Ceux qui répondent positivement au traitement constatent également une amélioration du sommeil, une concentration accrue, de meilleures capacités d’apprentissage, une mémorisation renforcée et un sentiment global de bien-être après une ou plusieurs séances (Gilula, 2005).
Sécurité
La CES bénéficie d’une solide base de recherches et d’utilisations cliniques, établissant clairement son profil de sécurité et d’efficacité. NeuroCes™ est non invasif et ses effets secondaires sont généralement légers et transitoires. Les effets indésirables majeurs ou complications liées à l’application d’un courant électrique à visée thérapeutique sont pratiquement inexistants.
Absence d’effet placebo
Les paramètres de la CES - tels que l’intensité du courant, la largeur d’impulsion, la localisation des électrodes, la fréquence, la forme d’onde, le nombre et la durée des séances - ont été modifiés sans altérer les résultats positifs ni provoquer de lésions. Une telle constance des bénéfices pourrait laisser penser à un effet placebo ; cependant, de nombreuses études en double aveugle ainsi que des recherches sur modèles animaux ont démontré que les bienfaits de la CES ne sont pas attribuables à un effet placebo (Kennerly, 2006). Aucun effet placebo n’a jamais été constaté lorsque celui-ci a été spécifiquement contrôlé (Smith, 2007).
Traitement moderne
Pour les patients souffrant de dépression, d’anxiété ou d’insomnie qui ne tirent pas un bénéfice suffisant de la pharmacothérapie, ou qui recherchent des alternatives en raison des effets secondaires, le stimulateur d’électrothérapie crânienne NeuroCes™ offre une option thérapeutique efficace et sûre. De plus, NeuroCes™ peut contribuer à atténuer les effets indésirables transitoires souvent observés au début du traitement avec certains inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), tels que l’activation, l’agitation ou la tension. Ainsi, NeuroCes™ constitue à la fois une alternative sans médicaments pour ceux qui recherchent une approche non pharmacologique, et un soutien complémentaire aux traitements médicamenteux existants.
TÉMOIGNAGES
Découvrez comment NeuroCes™ a amélioré la vie de nos utilisateurs à travers leurs expériences réelles.
RÉFÉRENCES :
(Smith, 2007). Ray B. Smith, Ph. D. Cranial Electrotherapy Stimulation: It’s First Fifty Years, Plus Three: A Monograph. ISBN: 978-1-60247-589-2 & Cranial Electrotherapy Stimulation Lecture.
(Shealy, 1998). Shealy, C. Norman, Cady, Roger K., Culver-Veehoff, Diane, Cox, Richard & Liss, Saul. Cerebralspinal fluid and plasma neurochemicals: response to cranial electrical stimulation. Journal of Neurological and Orthopaedic Medicine and Surgery. 18(2):94-97, 1998.
(Gilula, 2005). Marshall F. Gilula, MD, Daniel L. Kirsch, PhD. Cranial Electrotherapy Stimulation Review: A Safer Alternative to Psychopharmaceuticals in the Treatment of Depression.
(Kennerly, 2006). Kennerly, Richard C. Changes in quantitative EEG and low resolution tomography following cranial electrotherapy stimulation. August 2006, 425 pp., 81 tables, 233 figures, 171 references.